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血友病能治好吗 血友病能活到多大

来源:文史谷    阅读: 9.53K 次
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血友病因为病人先天缺乏凝血因子,导致凝血功能障碍,不易止血,是一种遗传病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。

血友病能治好吗 血友病能活到多大

致病机率

正常的血液凝结是血液中血小板,与部分血浆蛋白共同作用的结果。这些与凝血功能相关的血浆蛋白,即是凝血因子。由于凝血因子在血液凝固过程中,具有加速以及加强反应的效果,缺乏凝血因子的协助,就可能发生凝血功能异常,导致出血时间延长。血友病患者的凝血因子比正常人要少,因此血管破裂后,血液不容易凝固,导致出血难止。

按照患者所缺乏的凝血因子类型,可将最常见的血友病分为甲型、乙型、丙型三种(或是A型、B型、C型)。缺乏其他凝血因子的血友病,则无特殊分类,以缺乏的凝血因子来确认。

遗传

甲型和乙型血友病均为X染色体隐性遗传。女性一般不发病,但可以携带致病基因。携带致病基因的女性与正常男性的后代中,男性有50%的概率发病,女性有50%的概率携带致病基因。患病男性与正常女性的后代中,男性全部正常,女性全部携带致病基因。因此,这两种血友病表现可能为隔代遗传。但患病男性与携带致病基因女性的后代,有可能为患病女性,不过由于女性有月经,所以一般来说患病女性青春期后的存活率很低。

丙型血友病为体染色体(即常染色体)不存隐性遗传。

1万人中大约会有1名甲型血友病患者,5万人中大约会有1名乙型血友病患者。在美国,大约1.8万人患有血友病,每年约有400名新生儿患血友病。血友病多发于男性。据估计,在加拿大,约有2500人患甲型血友病,约有500人患乙型血友病。

症状

由于患者血浆中缺乏某种凝血因子,所以患者的血管破裂后,血液较难凝结,因而流失更多的血。体表的伤口所引起的出血通常并不严重,而内出血则严重得多。内出血一般发生在关节、组织和肌肉内部。当内脏出血或颅内出血发生时,常常危及生命。

关节出血在血友病患者中是很常见的,最常出血的是膝关节、肘关节和踝关节。血液淤积到患者的关节腔后,会使关节活动受限,使其功能暂时丧失,例如膝关节出血后患者常常不能正常站立行走。淤积到关节腔中的血液常常需要数周时间才能逐渐被吸收,从而逐渐恢复功能,但如果关节反复出血则可导致滑膜炎和关节炎,造成关节畸形,使关节的功能很难回复正常,因此很多血友病患者有不同程度的残疾。

由于每个凝血因子的基因都是一串脱氧核糖核酸(DNA)形成的复杂序列,不同类型的凝血因子缺乏,造成的影响也不同。即使是同一种凝血因子发生变异,因为变异发生的位置不同、方式不同,导致凝血因子的活性水平也不同。所以,同一类型的血友病患者,严重度皆有所不同。据此可将血友病患者分为重型、中型和轻型。

治疗

血友病是一种遗传疾病,必须针对基因进行治疗,才有可能根治。基因治疗仍然处在研究阶段,而且目前的成果,还谈不上根治。目前传统治疗,仍停留在补充凝血因子的替代,来预防或是治疗血友病的出血症状,也有专门的血友病科研机构在通过不懈的努力,推出了较好控制血友病的中西医结合的病因创新疗法-世界血友病防治的医学创新。

凝血因子补充治疗

依照病人的症状,决定如何提升凝血因子的水平。譬如:至少需要提升凝血因子的水平到40%;治疗肠胃道内出血,则需要提升到60%。预防性治疗,则是不论有无症状,以一定的频次(一般是一周三次)固定注射凝血因子,预防关节出血。因为各种凝血因子都有其半衰期,其中第八因子的半衰期是8至12小时,第九因子的半衰期是18至24小时,因此补充凝血因子的疗法,只能暂时解除患者症状。 凝血因子来源:一是血浆成分,二是凝血因子浓缩制剂(Coagulation factor concentrate)

血浆成分治疗

凝血因子制剂

血友病治疗与凝血因子抗体

部分血友病患在接受凝血因子补充治疗后,会产生凝血因子的抗体。这种抗体,会抵减凝血因子的治疗效果。低抗体水平的情形,可以利用注射更大量的凝血因子来克服。但是若是高抗体水平的情形,注射大量的凝血因子完全无效,必须使用绕道治疗(bypass therapy),也就是利用APCC或基因重组制造的活化第七因子(Recombinant Activated Factor VII),直接活化下游的凝血因子,促进凝血过程的开展。平时,为了减少抗体产生,应该避免使用产生抗体的凝血因子。不过,部分病人利用类似“减敏治疗”的作法,在长时间接触少量会发生抗体的凝血因子之后,不再产生任何抗体。当病人体内的抗体消失后,又可以利用补充凝血因子来治疗疾患,而不需要绕道治疗。 凝血因子抗体的产生,对于血友病的治疗是一个很重要的课题。因为产生抗体,病人无法进行预防性治疗,出血的机会增加。而且“绕道治疗”使用的药物,价格昂贵,往往造成沉重的经济负担。

社会问题

血友病的社会问题是多方面的。血友病患者一向是社会的弱势群体,在社会中常常受到各种不公平的待遇。

血友病患者的主要问题有几项:

因为出血的后遗症,例如脑部出血可能导致病人有慢性癫痫,关节出血造成肢体障碍等问题,影响就学。

治疗不足导致关节变形,不良于行。

经常需要高价医疗照护,导致家庭经济问题。

因为接受血液制剂得到经血液传染的传染病,譬如HIV感染,各种肝炎。

血友病患者在求学、就业、人们互动交往等过程中,经常发生难以想象的困难。高价的凝血因子,若是没有良好的社会保险,医疗保险,以及政府大力补助,病人往往无法得到理想的治疗。肢体的残障,若是无法得到社会的全力协助,在就学就业上就没有保障。病人因为体力差,容易出血,又加上低学历,往往无法得到收入稳定和受人尊敬的工作。

参考资料

注释